Наследственная гемолитическая анемия, обусловленная дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Рецессивно наследуемое заболевание, сцепленное с полом и характеризующееся развитием гемолиза после приема лекарств или употребления в пищу конских бобов.
По МКБ-10 D 55.
Частота встречаемости: эксперты ВОЗ предполагают, что в мире около 100 млн. человек с дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Наиболее часто эта аномалия встречается у выходцев из Средиземноморского побережья, Латинской Америки и Африки.
Болеют анемией в основном мужчины.
Этиология.
Наследственное заболевание, обусловленное дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эр
...
Читать дальше »